◇ 本研究班データベースに登録された凍結検体のある症例は 1688 例です :       Last Update: 2017-11-19
◇ データベースには年齢,性,精神疾患コード,神経病理コード,死後時間, 脳重などが登録されています
◇  Category : 利用者の関心が高いと思われる領域を, カテゴリーとして纏めてあります
◇  Code : コードは,精神疾患,神経病理学的診断を 系統的に分類して数値化したものです(最下段の注を参照)
◇ 該当する登録症例がある場合は,一覧画面へのリンクが 表示されます

Category
Psychiatry
NeuroPathology
countpsycat
1Control
81Schizo
17Bipolar
15Depression
0ASD
0ADHD
4MR
countnpcat
100Control
170AD
151LBD
2Pick
78PSP
14CBD
10HD
142MND
8DRPLA
85MSA
1MS
1Binswanger
Code

Psychiatry
psycodecountdescriptionpsycat
01489Control (No known history of mental disorders): Unknown (insufficient information) 
1001Control (No known history of mental disorders): No history of mental disorders (ruled out by structured interview)Control
20081SchizophreniaSchizo
30017Bipolar disordersBipolar
40015DepressionDepression
5000Neurodevelopmental disorders 
5010-  -  -  -  -  -  ASDASD
5020-  -  -  -  -  -  ADHDADHD
5034-  -  -  -  -  -  MRMR
60021Others 
NeuroPathology
npcodecountdescriptionnpcat
0136Unknown/Miscellaneous 
10000100ControlControl
2000041Aging and dementia 
20100159-  -  -  -  -  -  Alzheimer disease(AD)AD
201010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Preclinical ADAD
201029-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Prodromal ADAD
201032-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Sporadic ADAD
201040-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Familial ADAD
2020024-  -  -  -  -  -  Lewy body disease (PD/ DLB- pure, common, AD)LBD
202013-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Incidental LBDLBD
2020212-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Preclinical LBDLBD
2020363-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PDLBD
2020422-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PDDLBD
2020525-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB-pureLBD
202061-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB-commonLBD
202071-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB AD formLBD
203002-  -  -  -  -  -  Pick's diseasePick
2040084-  -  -  -  -  -  Argyrophilic grain dementia (AGD) 
2050078-  -  -  -  -  -  NFTD (PART) 
2060078-  -  -  -  -  -  Progressive supranuclear palsyPSP
2070014-  -  -  -  -  -  Corticobasal degenerationCBD
2080010-  -  -  -  -  -  hippocampal sclerosis (HS) dementia 
209005-  -  -  -  -  -  Vascular and mixed dementia 
210005-  -  -  -  -  -  FTLD 
210013-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD-TDP 
210020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD with MAPT mutaion 
210030-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD-FUS 
211003-  -  -  -  -  -  Globular glial tauopathy 
2120010-  -  -  -  -  -  Huntington diseaseHD
300002Motor Neuron DiseaseMND
3010089-  -  -  -  -  -  ALS (ALS/ ALSD/ FTLD- MND)MND
3010144-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  ALSMND
301025-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  ALS-D/ FTLD- MNDMND
302001-  -  -  -  -  -  Spinal muscular atrophyMND
303001-  -  -  -  -  -  X-linked spinal and bulbar muscular atrophyMND
400000Spinocerebellar degeneration (ataxia: SCA) 
401001-  -  -  -  -  -  Autosomal dominant SCAs 
401018-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Dentatorubral pallidoluysian atrophyDRPLA
401024-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Machado-Joseph disease/ SCA3  
401033-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SCA6 
401042-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SCA31 
402000-  -  -  -  -  -  Autosomal recessive cerebellar ataxias 
403000-  -  -  -  -  -  Sporadic spinocerebellar degeneration 
4030185-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Multiple system atrophyMSA
500002Demyelinating disease 
501001-  -  -  -  -  -  Multiple sclerosisMS
502000-  -  -  -  -  -  Neuromyelitis optica 
600001Leukuencephalopathies 
601001-  -  -  -  -  -  HDLS 
602000-  -  -  -  -  -  Nasu-Hakola disease 
603000-  -  -  -  -  -  CADASIL 
604000-  -  -  -  -  -  CARASIL 
605000-  -  -  -  -  -  Vanishing white matter disease 
606002-  -  -  -  -  -  Neuronal intranuclear inclusion disease 
7000010Infectious disorders 
701003-  -  -  -  -  -  Bacterial infections 
701012-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Purulent leptomeningitis 
701025-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Brain abscess / Microabscess 
702001-  -  -  -  -  -  Mycotic infections 
703003-  -  -  -  -  -  Parasitic infections 
704002-  -  -  -  -  -  Viral infections 
704012-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Herpes simplex encephalitis 
704020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SSPE 
704031-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PML 
704040-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  AIDS / HIV 
704050-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  HAM 
800003Inflammatory disorders 
801001-  -  -  -  -  -  Behcet's disease 
802002-  -  -  -  -  -  Sarcoidosis 
803004-  -  -  -  -  -  Paraneoplastic encephalomyelopathy 
900000Prion disease 
901005-  -  -  -  -  -  sporadic Prion disease 
902000-  -  -  -  -  -  inherited Prion disease 
903000-  -  -  -  -  -  acquired Prion disease 
1000003Vascular disorders 
100100288-  -  -  -  -  -  Infarction 
10020063-  -  -  -  -  -  Hemorrhage 
1003000-  -  -  -  -  -  Amyloid angiopathy 
1004001-  -  -  -  -  -  Binswanger diseaseBinswanger
10050013-  -  -  -  -  -  hypoxic ischemic encephalopathy 
1100004Intoxication 
1101000-  -  -  -  -  -  CO 
1102000-  -  -  -  -  -  Mechylmercury / Minanamata disease 
1103000-  -  -  -  -  -  SMON 
1104001-  -  -  -  -  -  Alcohol 
1105004-  -  -  -  -  -  Hepatic 
1200000Inborn errors of metabolism 
1201000-  -  -  -  -  -  Lysosomal disorders 
1202000-  -  -  -  -  -  Peroxisomal disorders 
1202010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  X-linked adrenoleukodystrophy 
1203004-  -  -  -  -  -  Mitocondrial disorders 
1204000-  -  -  -  -  -  Cockayne syndrome 
1205000-  -  -  -  -  -  Xeroderma pigmentosum 
1206001-  -  -  -  -  -  Alexander's disease 
1300003Congenital malformations 
1301000-  -  -  -  -  -  Anencephaly 
1302001-  -  -  -  -  -  Hydrocephalus 
1303000-  -  -  -  -  -  Lissencephaly 
1304000-  -  -  -  -  -  Holoprocencephaly 
1305000-  -  -  -  -  -  Tuberous sclerosis 
1306000-  -  -  -  -  -  Trisomy 
1400004Myopathy 
1401001-  -  -  -  -  -  Myasthenia gravis 
1402005-  -  -  -  -  -  Muscular dystrophy 
1402014-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Duchenne muscular dystrophy 
1402020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Fukuyama congenital muscular dystrophy 
14020314-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Myotonic dystrophy 
1403003-  -  -  -  -  -  Myositis 
1500002Peripheral neuropathy 
1501001-  -  -  -  -  -  Guillan-Barre syndrome 
1502001-  -  -  -  -  -  CIDP 
1503000-  -  -  -  -  -  Hereditary neuropathy 
16000044Tumors 
1601003-  -  -  -  -  -  Gliomas 
1601010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Astrocytic and oligodendroglial tumors 
1601020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Ependymal tumors 
1602000-  -  -  -  -  -  Neuronal and mixed neuronal-glial tumors 
1603000-  -  -  -  -  -  Embryonal tumors 
1604001-  -  -  -  -  -  Schwannomas 
16050014-  -  -  -  -  -  Meningiomas 
16060011-  -  -  -  -  -  Lymphomas 
1607000-  -  -  -  -  -  Germ cell tumors 
1608000-  -  -  -  -  -  Tumors of the sellar region 
1608010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Pituitary adenoma 
1700005Epilepsy 
1701000-  -  -  -  -  -  Myoclonic epilepsy 
1702000-  -  -  -  -  -  Mesial temporal sclerosis / Hippocampal sclerosis 
1703000-  -  -  -  -  -  Neocortical epilepsies 
1800003Trauma 
1900000Perinatal disorders 
1901000-  -  -  -  -  -  CP 

注: コーディング方法
◆ 精神疾患コードは大・小分類,神経病理学的診断のコードは大・中・小分類を 各2桁で表現してあります
◆ xx.00.00 は xx.yy.00 の総称,xx.yy.00 は xx.yy.zz の総称です
◆ xx.yy.00 に属し,小分類 xx.yy.zz に含まれないものは xx.yy.00 に 含めます
◆ xx.yy.00 には小分類に含まれるものの,登録の際に暫定的に中分類までと したものがあります
◆ 従つて,xx.yy.00 は xx.yy.zz と比べて,また xx.00.00 は xx.yy.00 と 比べて,均一な集合ではありません
◆ 例: 20100:AD は,20101: Preclinical AD ~ 20104: Familial AD の 様な,修飾語のつかない AD 症例です

◆ Control: 精神疾患の 100は構造化面接で除外されたもの, 神経病理の 10000は明らかな所見の指摘できないものです
◆ コード 0: 精神疾患では病歴に記載のないもの, 神経病理では他の大分類に含まれない症例を含むため,均一ではありません