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Category
Psychiatry
NeuroPathology
countpsycat
1Control
122Schizo
23Bipolar
15Depression
0ASD
0ADHD
7MR
countnpcat
103Control
175AD
174LBD
3Pick
90PSP
15CBD
19HD
168MND
18DRPLA
90MSA
4MS
2Binswanger
Code

Psychiatry
psycodecountdescriptionpsycat
01635Control (No known history of mental disorders): Unknown (insufficient information) 
1001Control (No known history of mental disorders): No history of mental disorders (ruled out by structured interview)Control
200122SchizophreniaSchizo
30023Bipolar disordersBipolar
40015DepressionDepression
5000Neurodevelopmental disorders 
5010-  -  -  -  -  -  ASDASD
5020-  -  -  -  -  -  ADHDADHD
5037-  -  -  -  -  -  MRMR
60064Others 
NeuroPathology
npcodecountdescriptionnpcat
0237Unknown/Miscellaneous 
10000103ControlControl
2000042Aging and dementia 
20100164-  -  -  -  -  -  Alzheimer disease(AD)AD
201010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Preclinical ADAD
201029-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Prodromal ADAD
201032-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Sporadic ADAD
201040-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Familial ADAD
2020040-  -  -  -  -  -  Lewy body disease (PD/ DLB- pure, common, AD)LBD
202014-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Incidental LBDLBD
2020212-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Preclinical LBDLBD
2020364-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PDLBD
2020425-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PDDLBD
2020525-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB-pureLBD
202061-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB-commonLBD
202073-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB AD formLBD
203003-  -  -  -  -  -  Pick's diseasePick
2040084-  -  -  -  -  -  Argyrophilic grain dementia (AGD) 
2050079-  -  -  -  -  -  NFTD (PART) 
2060090-  -  -  -  -  -  Progressive supranuclear palsyPSP
2070015-  -  -  -  -  -  Corticobasal degenerationCBD
2080010-  -  -  -  -  -  hippocampal sclerosis (HS) dementia 
209005-  -  -  -  -  -  Vascular and mixed dementia 
210005-  -  -  -  -  -  FTLD 
210014-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD-TDP 
210020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD with MAPT mutaion 
210030-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD-FUS 
211005-  -  -  -  -  -  Globular glial tauopathy 
2120019-  -  -  -  -  -  Huntington diseaseHD
3000011Motor Neuron DiseaseMND
30100103-  -  -  -  -  -  ALS (ALS/ ALSD/ FTLD- MND)MND
3010145-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  ALSMND
301025-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  ALS-D/ FTLD- MNDMND
302001-  -  -  -  -  -  Spinal muscular atrophyMND
303003-  -  -  -  -  -  X-linked spinal and bulbar muscular atrophyMND
400001Spinocerebellar degeneration (ataxia: SCA) 
401001-  -  -  -  -  -  Autosomal dominant SCAs 
4010118-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Dentatorubral pallidoluysian atrophyDRPLA
4010218-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Machado-Joseph disease/ SCA3  
401033-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SCA6 
401042-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SCA31 
402000-  -  -  -  -  -  Autosomal recessive cerebellar ataxias 
403000-  -  -  -  -  -  Sporadic spinocerebellar degeneration 
4030190-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Multiple system atrophyMSA
500002Demyelinating disease 
501004-  -  -  -  -  -  Multiple sclerosisMS
502000-  -  -  -  -  -  Neuromyelitis optica 
600002Leukuencephalopathies 
601002-  -  -  -  -  -  HDLS 
602000-  -  -  -  -  -  Nasu-Hakola disease 
603000-  -  -  -  -  -  CADASIL 
604000-  -  -  -  -  -  CARASIL 
605000-  -  -  -  -  -  Vanishing white matter disease 
606003-  -  -  -  -  -  Neuronal intranuclear inclusion disease 
7000012Infectious disorders 
701003-  -  -  -  -  -  Bacterial infections 
701012-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Purulent leptomeningitis 
701025-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Brain abscess / Microabscess 
702001-  -  -  -  -  -  Mycotic infections 
703003-  -  -  -  -  -  Parasitic infections 
704002-  -  -  -  -  -  Viral infections 
704012-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Herpes simplex encephalitis 
704020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SSPE 
704031-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PML 
704040-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  AIDS / HIV 
704050-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  HAM 
800004Inflammatory disorders 
801001-  -  -  -  -  -  Behcet's disease 
802002-  -  -  -  -  -  Sarcoidosis 
803004-  -  -  -  -  -  Paraneoplastic encephalomyelopathy 
9000013Prion disease 
901005-  -  -  -  -  -  sporadic Prion disease 
902000-  -  -  -  -  -  inherited Prion disease 
903000-  -  -  -  -  -  acquired Prion disease 
1000006Vascular disorders 
100100289-  -  -  -  -  -  Infarction 
10020063-  -  -  -  -  -  Hemorrhage 
1003000-  -  -  -  -  -  Amyloid angiopathy 
1004002-  -  -  -  -  -  Binswanger diseaseBinswanger
10050015-  -  -  -  -  -  hypoxic ischemic encephalopathy 
1100004Intoxication 
1101000-  -  -  -  -  -  CO 
1102000-  -  -  -  -  -  Mechylmercury / Minanamata disease 
1103000-  -  -  -  -  -  SMON 
1104001-  -  -  -  -  -  Alcohol 
1105004-  -  -  -  -  -  Hepatic 
1200000Inborn errors of metabolism 
1201000-  -  -  -  -  -  Lysosomal disorders 
1202000-  -  -  -  -  -  Peroxisomal disorders 
1202010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  X-linked adrenoleukodystrophy 
1203005-  -  -  -  -  -  Mitocondrial disorders 
1204000-  -  -  -  -  -  Cockayne syndrome 
1205001-  -  -  -  -  -  Xeroderma pigmentosum 
1206001-  -  -  -  -  -  Alexander's disease 
1300003Congenital malformations 
1301000-  -  -  -  -  -  Anencephaly 
1302001-  -  -  -  -  -  Hydrocephalus 
1303000-  -  -  -  -  -  Lissencephaly 
1304000-  -  -  -  -  -  Holoprocencephaly 
1305000-  -  -  -  -  -  Tuberous sclerosis 
1306000-  -  -  -  -  -  Trisomy 
1400005Myopathy 
1401001-  -  -  -  -  -  Myasthenia gravis 
1402006-  -  -  -  -  -  Muscular dystrophy 
1402015-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Duchenne muscular dystrophy 
1402020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Fukuyama congenital muscular dystrophy 
14020325-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Myotonic dystrophy 
1403003-  -  -  -  -  -  Myositis 
1500003Peripheral neuropathy 
1501001-  -  -  -  -  -  Guillan-Barre syndrome 
1502001-  -  -  -  -  -  CIDP 
1503001-  -  -  -  -  -  Hereditary neuropathy 
16000044Tumors 
1601003-  -  -  -  -  -  Gliomas 
1601010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Astrocytic and oligodendroglial tumors 
1601020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Ependymal tumors 
1602000-  -  -  -  -  -  Neuronal and mixed neuronal-glial tumors 
1603000-  -  -  -  -  -  Embryonal tumors 
1604001-  -  -  -  -  -  Schwannomas 
16050014-  -  -  -  -  -  Meningiomas 
16060011-  -  -  -  -  -  Lymphomas 
1607000-  -  -  -  -  -  Germ cell tumors 
1608000-  -  -  -  -  -  Tumors of the sellar region 
1608010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Pituitary adenoma 
1700006Epilepsy 
1701000-  -  -  -  -  -  Myoclonic epilepsy 
1702000-  -  -  -  -  -  Mesial temporal sclerosis / Hippocampal sclerosis 
1703000-  -  -  -  -  -  Neocortical epilepsies 
1800003Trauma 
1900000Perinatal disorders 
1901000-  -  -  -  -  -  CP