◇　本研究班データベースに登録された凍結検体のある症例は 2387 例です :       Last Update: 2023-04-11
◇　データベースには年齢，性，精神疾患コード，神経病理コード，死後時間， 脳重などが登録されています
◇　 Category ：　利用者の関心が高いと思われる領域を， カテゴリーとして纏めてあります
◇　 Code ：　コードは，精神疾患，神経病理学的診断を 系統的に分類して数値化したものです（最下段の注を参照）
◇　該当する登録症例がある場合は，一覧画面へのリンクが 表示されます

Category
Psychiatry
NeuroPathology
countpsycat
1Control
194Schizo
24Bipolar
18Depression
0ASD
0ADHD
9MR
countnpcat
103Control
176AD
180LBD
3Pick
97PSP
15CBD
19HD
181MND
18DRPLA
93MSA
4MS
2Binswanger
Code

Psychiatry
psycodecountdescriptionpsycat
01784Control (No known history of mental disorders): Unknown (insufficient information) 
1001Control (No known history of mental disorders): No history of mental disorders (ruled out by structured interview)Control
200194SchizophreniaSchizo
30024Bipolar disordersBipolar
40018DepressionDepression
5000Neurodevelopmental disorders 
5010-  -  -  -  -  -  ASDASD
5020-  -  -  -  -  -  ADHDADHD
5039-  -  -  -  -  -  MRMR
600273Others 
NeuroPathology
npcodecountdescriptionnpcat
0619Unknown/Miscellaneous 
10000103ControlControl
2000042Aging and dementia 
20100165-  -  -  -  -  -  Alzheimer disease(AD)AD
201010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Preclinical ADAD
201029-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Prodromal ADAD
201032-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Sporadic ADAD
201040-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Familial ADAD
2020044-  -  -  -  -  -  Lewy body disease (PD/ DLB- pure, common, AD)LBD
202014-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Incidental LBDLBD
2020212-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Preclinical LBDLBD
2020365-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PDLBD
2020426-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PDDLBD
2020525-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB-pureLBD
202061-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB-commonLBD
202073-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  DLB AD formLBD
203003-  -  -  -  -  -  Pick's diseasePick
2040084-  -  -  -  -  -  Argyrophilic grain dementia (AGD) 
2050079-  -  -  -  -  -  NFTD (PART) 
2060097-  -  -  -  -  -  Progressive supranuclear palsyPSP
2070015-  -  -  -  -  -  Corticobasal degenerationCBD
2080010-  -  -  -  -  -  hippocampal sclerosis (HS) dementia 
209005-  -  -  -  -  -  Vascular and mixed dementia 
210005-  -  -  -  -  -  FTLD 
210014-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD-TDP 
210020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD with MAPT mutaion 
210030-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  FTLD-FUS 
211005-  -  -  -  -  -  Globular glial tauopathy 
2120019-  -  -  -  -  -  Huntington diseaseHD
300003Motor Neuron DiseaseMND
30100124-  -  -  -  -  -  ALS (ALS/ ALSD/ FTLD- MND)MND
3010144-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  ALSMND
301025-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  ALS-D/ FTLD- MNDMND
302001-  -  -  -  -  -  Spinal muscular atrophyMND
303004-  -  -  -  -  -  X-linked spinal and bulbar muscular atrophyMND
400002Spinocerebellar degeneration (ataxia: SCA) 
401002-  -  -  -  -  -  Autosomal dominant SCAs 
4010118-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Dentatorubral pallidoluysian atrophyDRPLA
4010218-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Machado-Joseph disease/ SCA3  
401033-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SCA6 
401042-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SCA31 
402000-  -  -  -  -  -  Autosomal recessive cerebellar ataxias 
403000-  -  -  -  -  -  Sporadic spinocerebellar degeneration 
4030193-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Multiple system atrophyMSA
500002Demyelinating disease 
501004-  -  -  -  -  -  Multiple sclerosisMS
502001-  -  -  -  -  -  Neuromyelitis optica 
600002Leukuencephalopathies 
601002-  -  -  -  -  -  HDLS 
602000-  -  -  -  -  -  Nasu-Hakola disease 
603000-  -  -  -  -  -  CADASIL 
604000-  -  -  -  -  -  CARASIL 
605000-  -  -  -  -  -  Vanishing white matter disease 
606003-  -  -  -  -  -  Neuronal intranuclear inclusion disease 
7000014Infectious disorders 
701003-  -  -  -  -  -  Bacterial infections 
701012-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Purulent leptomeningitis 
701025-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Brain abscess / Microabscess 
702001-  -  -  -  -  -  Mycotic infections 
703003-  -  -  -  -  -  Parasitic infections 
704002-  -  -  -  -  -  Viral infections 
704012-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Herpes simplex encephalitis 
704020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  SSPE 
704031-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  PML 
704040-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  AIDS / HIV 
704050-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  HAM 
800004Inflammatory disorders 
801001-  -  -  -  -  -  Behcet's disease 
802002-  -  -  -  -  -  Sarcoidosis 
803004-  -  -  -  -  -  Paraneoplastic encephalomyelopathy 
9000018Prion disease 
901005-  -  -  -  -  -  sporadic Prion disease 
902001-  -  -  -  -  -  inherited Prion disease 
903000-  -  -  -  -  -  acquired Prion disease 
1000009Vascular disorders 
100100289-  -  -  -  -  -  Infarction 
10020063-  -  -  -  -  -  Hemorrhage 
1003000-  -  -  -  -  -  Amyloid angiopathy 
1004002-  -  -  -  -  -  Binswanger diseaseBinswanger
10050015-  -  -  -  -  -  hypoxic ischemic encephalopathy 
1100004Intoxication 
1101000-  -  -  -  -  -  CO 
1102000-  -  -  -  -  -  Mechylmercury / Minanamata disease 
1103000-  -  -  -  -  -  SMON 
1104001-  -  -  -  -  -  Alcohol 
1105004-  -  -  -  -  -  Hepatic 
1200000Inborn errors of metabolism 
1201000-  -  -  -  -  -  Lysosomal disorders 
1202000-  -  -  -  -  -  Peroxisomal disorders 
1202010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  X-linked adrenoleukodystrophy 
1203006-  -  -  -  -  -  Mitocondrial disorders 
1204000-  -  -  -  -  -  Cockayne syndrome 
1205001-  -  -  -  -  -  Xeroderma pigmentosum 
1206001-  -  -  -  -  -  Alexander's disease 
1300003Congenital malformations 
1301000-  -  -  -  -  -  Anencephaly 
1302001-  -  -  -  -  -  Hydrocephalus 
1303000-  -  -  -  -  -  Lissencephaly 
1304000-  -  -  -  -  -  Holoprocencephaly 
1305000-  -  -  -  -  -  Tuberous sclerosis 
1306000-  -  -  -  -  -  Trisomy 
1400007Myopathy 
1401001-  -  -  -  -  -  Myasthenia gravis 
1402007-  -  -  -  -  -  Muscular dystrophy 
1402015-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Duchenne muscular dystrophy 
1402020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Fukuyama congenital muscular dystrophy 
14020327-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Myotonic dystrophy 
1403003-  -  -  -  -  -  Myositis 
1500003Peripheral neuropathy 
1501001-  -  -  -  -  -  Guillan-Barre syndrome 
1502001-  -  -  -  -  -  CIDP 
1503001-  -  -  -  -  -  Hereditary neuropathy 
16000045Tumors 
1601004-  -  -  -  -  -  Gliomas 
1601010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Astrocytic and oligodendroglial tumors 
1601020-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Ependymal tumors 
1602000-  -  -  -  -  -  Neuronal and mixed neuronal-glial tumors 
1603000-  -  -  -  -  -  Embryonal tumors 
1604001-  -  -  -  -  -  Schwannomas 
16050014-  -  -  -  -  -  Meningiomas 
16060011-  -  -  -  -  -  Lymphomas 
1607000-  -  -  -  -  -  Germ cell tumors 
1608000-  -  -  -  -  -  Tumors of the sellar region 
1608010-  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  -  Pituitary adenoma 
1700006Epilepsy 
1701000-  -  -  -  -  -  Myoclonic epilepsy 
1702000-  -  -  -  -  -  Mesial temporal sclerosis / Hippocampal sclerosis 
1703000-  -  -  -  -  -  Neocortical epilepsies 
1800004Trauma 
1900000Perinatal disorders 
1901000-  -  -  -  -  -  CP 

注：　コーディング方法
◆　精神疾患コードは大・小分類，神経病理学的診断のコードは大・中・小分類を 各２桁で表現してあります
◆　xx.00.00　は　xx.yy.00　の総称，xx.yy.00　は　xx.yy.zz　の総称です
◆　xx.yy.00　に属し，小分類　xx.yy.zz　に含まれないものは　xx.yy.00　に 含めます
◆　xx.yy.00　には小分類に含まれるものの，登録の際に暫定的に中分類までと したものがあります
◆　従つて，xx.yy.00　は　xx.yy.zz　と比べて，また　xx.00.00　は　xx.yy.00　と 比べて，均一な集合ではありません
◆　例：　20100：AD は，20101： Preclinical AD　～　20104：　Familial AD　の 様な，修飾語のつかない　AD　症例です

◆　Control：　精神疾患の　100は構造化面接で除外されたもの， 神経病理の　10000は明らかな所見の指摘できないものです
◆　コード　0：　精神疾患では病歴に記載のないもの， 神経病理では他の大分類に含まれない症例を含むため，均一ではありません